Гексикон® (свечи вагинальные)

Гексикон® (хлоргексидин) – противоинфекционные и антисептические вагинальные суппозитории.

Рекомендованы женщинам от 18 лет для:

  • лечения бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных), эрозий шейки матки, зуда вульвы;
  • профилактики инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.)
  • профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве-гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями)

Описание

Купить в аптеке

Торговое наименование

Гексикон®

 

Международное непатентованное название

Хлоргексидин

 

Лекарственная форма, дозировка

Суппозитории вагинальные, 16 мг

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Другие антисептики и противомикробные препараты.

Код АТХ  G01AX

  • профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.) – применять не позднее двух часов после полового акта
  • профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве-гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями)
  • лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных), эрозий шейки матки, зуда вульвы, в том числе в период беременности и лактации
Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • девочки до начала менархе
Необходимые меры предосторожности при применении
  • При возникновении неприятных ощущений после введения суппозитория (зуд, жжение) применение препарата следует прекратить.
  • При применении препарата возможно увеличение количества выделений из влагалища. Как правило, при небольшом количестве прозрачных выделений лечение препаратом можно не прерывать. При появлении сукровичных выделений рекомендуется прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
  • После контакта с препаратом следует вымыть руки, во избежание возможного попадания хлоргексидина в глаза.
  • Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев, т.к. препарат применяется интравагинально.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
  • Не рекомендуется одновременное применение с йодом.
  • Гексикон® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.
Специальные предупреждения
  • Применение в педиатрии
    Гексикон®, суппозитории вагинальные, 16 мг назначают девочкам с наступлением месячных.
  • Во время беременности и лактации
    Препарат не противопоказан во время беременности и в период лактации.
  • Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
    Применение препарата не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Для лечения: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищённого полового акта.

Метод и путь введения

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Длительность лечения

Для лечения: в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

 

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Частота неизвестна

  • аллергические реакции, зуд
  • жжение во влагалище, проходящее после отмены препарата

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит

активное вещество – хлоргексидина биглюконат (в виде хлоргексидина биглюконата 20 % раствора – 85,2 мг) – 16 мг,

вспомогательные вещества: смесь макроголов: макрогол 1500 (92-98 %), макрогол 400 (8-2 %).

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

По 1 или 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 1 контурной упаковке с 1 суппозиторием и двумя напальчниками, или по 2 контурные упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству  лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz

Сопутствующие препараты