Описание
Торговое наименование
Фемилекс®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории вагинальные, 100 мг
Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Органические кислоты. Молочная кислота.
Код АТХ G01AD01
- для нормализации нарушений микрофлоры и pH влагалища, в том числе при бактериальном вагинозе (в составе комплексной терапии).
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- кандидозный вульвовагинит
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
При появлении жжения и зуда рекомендуется провести обследование для исключения грибковой инфекции влагалища.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению
- Не установлены.
- Применение в педиатрии.
Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет. - Во время беременности или лактации.
Специальных исследований препарата Фемилекс® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. В клинических исследованиях молочной кислоты в различных лекарственных формах для интравагинального введения проблем с безопасностью не было выявлено. Учитывая тот факт, что молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма млекопитающих и в норме содержится в организме человека, в т. ч. в околоплодных водах, грудном молоке, применение препарата Фемилекс® в период беременности и грудного вскармливания возможно после оценки потенциальной пользы для матери и риска для плода и младенца, находящегося на грудном вскармливании. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. - Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Фемилекс® предназначен для интравагинального применения.
По одному суппозиторию один раз в сутки.
Особые группы пациентов
Дети
Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
Пациенты пожилого возраста
Данные о применении у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Данные о применении у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют.
Пациенты с почечной недостаточностью
Данные о применении у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют.
Метод и путь введения
Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Один вагинальный суппозиторий вводят во влагалище (лежа на спине при слегка согнутых ногах) один раз в сутки.
Длительность применения
Курс лечения 10 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки препарата ФемилексÒ не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Частота неизвестна
- аллергические реакции, зуд
- жжение во влагалище, проходящее после отмены препарата
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активное вещество — кислота молочная 100 мг,
вспомогательные вещества: смесь макроголов: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта.
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
