Фемилекс® (свечи)

Фемилекс® (молочная кислота) — противоинфекционные и антисептические вагинальные суппозитории.

Рекомендованы женщинам от 18 лет для:

  • для нормализации нарушений микрофлоры и pH влагалища, в том числе при бактериальном вагинозе (в составе комплексной терапии).

Рекомендации по применению:

  • Интравагинально. По 1му суппозиторию 1 раз в сутки.

Условия отпуска из аптек:

  • Без рецепта.

Описание

Купить в аптеке

Торговое наименование
Фемилекс®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Суппозитории вагинальные, 100 мг

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Органические кислоты. Молочная кислота.

Код АТХ G01AD01

  • для нормализации нарушений микрофлоры и pH влагалища, в том числе при бактериальном вагинозе (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
  • гиперчувствительность к компонентам препарата
  • кандидозный вульвовагинит
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении

При появлении жжения и зуда рекомендуется провести обследование для исключения грибковой инфекции влагалища.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
  • Не установлены.
Специальные предупреждения
  • Применение в педиатрии. 
    Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
  • Во время беременности или лактации.
    Специальных исследований препарата Фемилекс® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. В клинических исследованиях молочной кислоты в различных лекарственных формах для интравагинального введения проблем с безопасностью не было выявлено. Учитывая тот факт, что молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма млекопитающих и в норме содержится в организме человека, в т. ч. в околоплодных водах, грудном молоке, применение препарата Фемилекс® в период беременности и грудного вскармливания возможно после оценки потенциальной пользы для матери и риска для плода и младенца, находящегося на грудном вскармливании. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
  • Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. 
    Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Фемилекс® предназначен для интравагинального применения.

По одному суппозиторию один раз в сутки.

Особые группы пациентов

Дети

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.

Пациенты пожилого возраста

Данные о применении у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Данные о применении у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют.

Пациенты с почечной недостаточностью

Данные о применении у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют.

Метод и путь введения

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Один вагинальный суппозиторий вводят во влагалище (лежа на спине при слегка согнутых ногах) один раз в сутки.

Длительность применения

Курс лечения 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О случаях передозировки препарата ФемилексÒ не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Частота неизвестна

  • аллергические реакции, зуд
  • жжение во влагалище, проходящее после отмены препарата

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит

активное вещество — кислота молочная 100 мг,

вспомогательные вещества: смесь макроголов: макрогол 1500, макрогол 400.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет
Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству  лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz

Сопутствующие препараты